Guia da Calculadora

CaVeSal® Calculadora Pré-natal — fichas de consulta por área clínica

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Guia da versão completa

O guia da Calculadora está disponível com a Calculadora ativada. A bibliografia em que se baseia é livre.

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Fichas de consulta com os critérios, limiares e condutas que a Calculadora Pré-natal CaVeSal® utiliza. Cada ficha cita sua fonte no rodapé. Os temas que já estão no guia da História Clínica não se repetem: são vinculados no final de cada aba. É uma ferramenta de apoio clínico e não substitui o julgamento do profissional.

Rastreio cromossômico do 1º trimestre

Pontos de corte de risco, translucência nucal, marcadores secundários e conduta.

1Pontos de corte do rastreio combinado

A Calculadora permite escolher o ponto de corte. Por padrão usa Medicina Fetal Barcelona; Nicolaides 2005 (FMF) fica como alternativa.

RiscoMedicina Fetal BarcelonaNicolaides 2005 (FMF)
Muito alto≥1/10—
Alto1/11 – 1/250≥1/100
Intermediário1/251 – 1/11001/101 – 1/1000
Baixo<1/1100<1/1000

Tabela própria CaVeSal® · Baseado em: Medicina Fetal Barcelona · Nicolaides KH 2005 (FMF)

2Conduta segundo o risco — ponto de corte Medicina Fetal Barcelona

  • Muito alto (≥1/10): aconselhamento genético e oferecer teste invasivo com microarray. Se a gestante preferir, pode-se aceitar o NIPT, salvo anomalia ecográfica ou TN aumentada.
  • Alto (1/11–1/250): aconselhamento genético; NIPT ou teste invasivo conforme a escolha informada (NIPT sem risco de perda, detecção de T21 ~99 %, só os cromossomos estudados; teste invasivo com risco de perda de 0,1–0,2 %, estuda todos os cromossomos). Com anomalia ecográfica ou TN >p99: biópsia de vilo corial + microarray.
  • Intermediário (1/251–1/1100): informar o resultado e oferecer NIPT para completar o rastreio. Se o NIPT for positivo, confirmar com teste invasivo.
  • Baixo (<1/1100): entregar o resultado e explicar as limitações do rastreio.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Medicina Fetal Barcelona — protocolo de rastreio de aneuploidias

3Conduta segundo o risco — ponto de corte Nicolaides 2005 (FMF)

  • Alto (≥1/100): oferecer teste invasivo (biópsia de vilo corial <14 sem / amniocentese ≥15 sem) e aconselhamento genético. Hoje o NIPT pode ser oferecido como alternativa não invasiva.
  • Intermediário (1/101–1/1000): segunda etapa ecográfica no 1T (osso nasal, regurgitação tricúspide ou Doppler do ducto venoso); oferecer biópsia de vilo corial se o risco ajustado chegar a 1/100 ou mais. Hoje o NIPT é uma alternativa.
  • Baixo (<1/1000): sem mais exames.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Nicolaides KH. Am J Obstet Gynecol 2005 (FMF)

4Translucência nucal (TN)

  • A TN é comparada com a mediana e o percentil 95 esperados para o CCN, calculados como curvas contínuas entre 45 e 84 mm: mediana pela equação de Nicolaides 1998 e P95 de 2,1 a 2,7 mm (Snijders 1998).
  • TN ≥3,5 mm: alto risco independente da idade. Risco cromossômico e cardíaco aumentado: encaminhar à Medicina Fetal, biópsia de vilo corial ou amniocentese, ecocardiografia fetal.
  • TN ≥p95 para o CCN: risco cromossômico aumentado; oferecer NIPT ou diagnóstico invasivo e ecocardiografia fetal.
  • Idade materna: antes se usava a idade ≥35 anos como critério de risco. Hoje a FMF e a Medicina Fetal Barcelona usam o risco combinado 1/N, no qual a idade já entra no cálculo; por isso a calculadora não a usa como corte isolado.
  • Referências locais: existem faixas populacionais próprias, por exemplo Sharifzadeh 2015 (Irã, um centro), com P95 mais baixo (1,8–2,35 mm). Servem para comparar, mas o padrão de rastreio continua sendo a FMF.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Nicolaides KH et al. Prenat Diagn 1998 · Snijders RJM et al. Lancet 1998 (FMF)

5Marcadores secundários do 1T

AchadoInterpretação e conduta
Osso nasal ausenteAusente em ~60–70 % das T21. Em euploides: 2,2 % em caucasianas, 5 % em asiáticas e 9 % em afro-caribenhas; diminui com o CCN (4,7 % com 45–54 mm, 1 % com 75–84 mm) e aumenta com a TN (Cicero 2004). Integrar com TN e outros marcadores.
Ducto venoso com onda a ausente ou reversaMarcador de aneuploidia e cardiopatia congênita. Encaminhar à Medicina Fetal, ecocardiografia.
Regurgitação tricúspideAssociada a T21 e cardiopatia congênita. Ecocardiografia fetal.
Cisto(s) de plexo coroideMarcador menor, mais associado a T18 que a T21. Isolado e com rastreio normal: risco residual baixo.
2 ou mais achados alteradosRisco cromossômico aumentado: encaminhar à Medicina Fetal para aconselhamento genético; NIPT ou teste invasivo (biópsia de vilo corial 11–13+6 sem) conforme escolha informada.

Tabela própria CaVeSal® · Baseado em: Cicero S et al. (osso nasal) · Kagan KO et al. (RT e DV) · FMF/Nicolaides

6Categoria ultrassonográfica e risco prévio (só ECO)

CategoriaCritério
AltoTN ≥3,5 mm (P99) · ou TN ≥P95 para o CCN + 1 marcador alterado · ou 2 ou mais marcadores alterados
IntermediárioTN entre o P95 e 3,4 mm com marcadores normais · ou TN normal com 1 marcador alterado
BaixoTN abaixo do P95 e marcadores normais ou não avaliados
  • Marcadores: osso nasal ausente, ducto venoso com onda a invertida ou ausente, regurgitação tricúspide. Frequências em euploides vs T21: 2,5 % vs 60 %, 3 % vs 66 % e 1 % vs 55 % (Nicolaides 2011).
  • Os cortes são os da FMF: P95 da TN por CCN (2,1 a 2,7 mm; Snijders 1998) e TN ≥3,5 mm (P99). A categoria não é um risco 1/N: para o risco combinado use um software certificado pela FMF ou encaminhe à Medicina Fetal.
  • Percentil da TN: aproximado. Até o P95 é calculado com uma curva log-normal (mediana de Nicolaides 1998 e dispersão derivada do P95 FMF); entre o P95 e 3,5 mm, por interpolação linear.
  • Risco prévio: risco de T21, T18 e T13 apenas pela idade materna e idade gestacional, sem ajuste pela ultrassonografia (Hecht e Hook 1994; Snijders 1999). Exemplo: 35 anos com 12 semanas, T21 1/249, T18 1/580, T13 1/1826. Com trissomia prévia, somar 0,75 %.
  • A idade materna não entra na categoria ultrassonográfica; é mostrada à parte no risco prévio.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: FMF — Snijders RJM et al. Lancet 1998 · Nicolaides KH et al. Prenat Diagn 1998 · Nicolaides KH. Prenat Diagn 2011 · Cicero S et al. UOG 2004 · Snijders RJM et al. UOG 1999 · Hecht CA, Hook EB. Prenat Diagn 1994

7Megabexiga do 1T

  • 7–14,9 mm: risco de aneuploidia ~20–25 % (T13/T18 mais que T21): oferecer cariótipo ou NIPT. Controle ecográfico a cada 2–4 semanas; a resolução espontânea é frequente se isolada e euploide.
  • ≥15 mm: risco baixo de aneuploidia se isolada, mas ~90 % de uropatia obstrutiva progressiva (válvulas de uretra posterior, mais frequente em fetos masculinos). Encaminhar à Medicina Fetal / urologia fetal.

Baseado em: FMF/Nicolaides — megabexiga do 1T

8Resultado do NIPT

  • NIPT positivo: confirmar com diagnóstico invasivo (amniocentese ou biópsia de vilo corial), aconselhamento genético e encaminhamento à Medicina Fetal.
  • NIPT negativo: risco residual baixo, mas não nulo; seguimento ecográfico habitual.

Baseado em: Medicina Fetal Barcelona · FMF

Ver também na História Clínica: Ecografias por trimestre (exame de 11–14 semanas)

Rastreio de pré-eclâmpsia

Doppler das uterinas, artéria oftálmica, biomarcadores, PAM e aspirina.

1Marcadores do 1º trimestre e seus limiares

MarcadorAltoModerado
IP médio das uterinas (1T)>P95 para a IG (Gómez 2008); sem IG: ≥2,35—
PAPP-A (MoM)<0,30,3–0,39
PlGF (MoM)<0,50,5–0,69
β-hCG livre (MoM)>3,02,5–3,0
PAM no 1T—>90 mmHg

Tabela própria CaVeSal® · Baseado em: FMF/Nicolaides · Gómez O et al. UOG 2008;32:128-132 · Martin AM et al. UOG 2001;18:583-586 · Poon LC et al. FIGO 2019

2Como se integram os marcadores do 1T

  • 2 ou mais marcadores altos: alto risco de PE precoce. Indicar aspirina, PlGF seriado e encaminhar à Medicina Fetal.
  • 1 alto + 1 moderado: risco moderado-alto. Indicar aspirina e reavaliar com IP das uterinas do 2T e sFlt-1/PlGF.
  • 1 marcador alto: aspirina conforme o risco combinado FMF; controle do IP das uterinas no 2T.
  • 2 ou mais moderados: vigilância estreita, avaliar aspirina, reavaliar no 2T.
  • 1 moderado: seguimento habitual, integrando outros fatores clínicos.
  • Todos normais: risco basal.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: FMF · Medicina Fetal Barcelona · FIGO 2019

3Aspirina para prevenir a pré-eclâmpsia

AAS ~150 mg todas as noites desde 11–14+6 sem até 36 sem, o parto ou o diagnóstico de PE (FIGO 2019, esquema preferido pelo CaVeSal®). Alternativa: 81 mg/dia desde 12–28 sem (idealmente antes de 16) até o parto (ACOG PB 222, 2020).

Indicações na Calculadora: alto risco no rastreio do 1T (IP das uterinas, PlGF, combinação de marcadores) e obesidade pré-gestacional.

Baseado em: Poon LC et al. FIGO 2019 · ACOG Practice Bulletin No. 222 (2020)

4Artéria oftálmica — razão PSV2/PSV1

  • 1º trimestre: dado complementar do rastreio de pré-eclâmpsia. Não existe um corte único validado e não indica aspirina por si só.
  • 2º/3º trimestre, com PE/DHEG já instalada — ≥0,78: sugere comprometimento vascular grave (PE com critérios de gravidade). Integrar com a PA, o laboratório, sFlt-1/PlGF e o bem-estar fetal.
  • <0,78: não descarta gravidade; decide a clínica.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Gana N et al. UOG 2022;59:731-736 · de Oliveira CA et al. J Ultrasound Med 2013;32:609-616 · Diniz ALD et al. Int J Gynaecol Obstet 2008;100:216-220

5IP das uterinas no 2º trimestre

  • Informe a IG da medição: a Calculadora mostra o percentil do IP médio e o compara com o P95 para essa IG.
  • >P95 para a IG: vigilância do crescimento fetal e Doppler de controle às 28–32 sem.
  • ≤P95: normal.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Gómez O et al. UOG 2008;32:128-132

6Razão sFlt-1/PlGF

RazãoConduta
≤38Descarta PE na próxima semana (VPN >99 %). Controle habitual.
38 – 85 (<34 sem) · 38 – 110 (≥34 sem)Zona cinzenta: repetir em 1–2 semanas, PA diária e proteinúria.
>85 (<34 sem) · >110 (≥34 sem)Alta suspeita de PE: proteinúria, função hepática e renal; internar se houver comprometimento materno ou fetal.
>655PE iminente: internação urgente; interrupção individualizada conforme IG e condição materno-fetal.

Maturação pulmonar e sulfato de magnésio: ver as fichas Maturação pulmonar fetal e Sulfato de magnésio.

Baseado em: Roche/BRAHMS (sFlt-1/PlGF) · ISSHP · FMF

7Pressão arterial média (PAM)

  • PAM = (PAS + 2 × PAD) / 3.
  • PAM >90 mmHg no 1T: maior risco de PE; considerar aspirina conforme o risco combinado.
  • PAM ≥105 mmHg: sinal de alarme de hipertensão gestacional ou PE, sobretudo após 20 sem; avaliar proteinúria, sFlt-1/PlGF e função hepática e renal.

Baseado em: FMF · OMS · NICE · ISUOG

Idade gestacional e biometria

CCN, biometrias do 2T e 3T, úmero, cerebelo e peso fetal estimado.

1IG pelo CCN (1º trimestre)

  • Fórmula de Robinson e Fleming (1975), padrão da FMF, para CCN de 10 a 84 mm.
  • Com a IG pelo CCN a Calculadora corrige a DUM e recalcula a DPP (DUM corrigida + 280 dias).
  • No 1T a IG pelo CCN é a mais precisa; se diferir da DUM, prioriza-se a ecografia.

Baseado em: Robinson HP, Fleming JE. Br J Obstet Gynaecol 1975

2IG pelas biometrias do 2T e 3T

  • Estima a IG com DBP, CC, CA e CF (Hadlock 1984) e compara os parâmetros entre si.
  • Diferença ≤7 dias: biometrias concordantes, crescimento simétrico.
  • 8–14 dias: discordância moderada; vigiar a evolução.
  • IG média: média dos parâmetros inseridos.
  • >14 dias: discordância significativa; o resultado indica qual parâmetro está adiantado ou atrasado.
  • Polo cefálico adiantado com CA e CF concordantes: não é uma assimetria CF/CA; correlacionar com a datação, o PFE e o Doppler.
  • CA atrasada: considerar RCF assimétrica (ver a aba Crescimento). CF atrasado: avaliar úmero.
  • CF, CA e CC são copiados automaticamente para a aba Assimetria CF/CA.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Hadlock FP et al. 1984

3Comprimento do úmero e razão úmero/fêmur

  • A IG é estimada pelo úmero e pelo fêmur com as equações de Chitty e Altman (2002).
  • Informe a IG pela DUM ou ecografia precoce para obter o percentil de cada osso.
  • Úmero ou fêmur <P3 para a IG: osso longo curto; confirmar a datação, medir os demais ossos longos, buscar sinais de displasia esquelética e encaminhar à Medicina Fetal.
  • A razão úmero/fêmur é mostrada como dado, junto ao esperado para a IG; não define diagnóstico por si só.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Chitty LS, Altman DG. BJOG 2002;109:919-929

4Diâmetro transverso do cerebelo (DTC)

  • A IG é estimada com a equação de Snijders e Nicolaides (1994). A regra DTC (mm) ≈ IG (semanas) só se cumpre até 20–21 sem.
  • O DTC é pouco afetado pela restrição de crescimento: ajuda a confirmar a IG em fetos com RCF.
  • Informe a IG pela DUM ou ecografia precoce para obter o percentil.
  • DTC <P5 para a IG: suspeita de hipoplasia cerebelar; encaminhar à Medicina Fetal e descartar Dandy-Walker e outras malformações do SNC.
  • DTC >P95: revisar a datação.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Snijders RJM, Nicolaides KH. UOG 1994;4:34-48

5Peso fetal estimado (PFE)

  • Hadlock 1985: com Figueras, fórmula de 4 parâmetros (DBP, CC, CA, CF) e, se faltar algum dado, de 3 ou 2 parâmetros; com INTERGROWTH-21st, fórmula de 3 parâmetros (CC, CA, CF), com a qual esse padrão foi construído.
  • Figueras 2008 (Medicina Fetal Barcelona): indique o sexo fetal; se desconhecido, usa-se a média de ambos os sexos. Válida 24–42 sem.
  • INTERGROWTH-21st 2020 (Stirnemann 2020): equações oficiais para o PFE de Hadlock. Válido 18–40 sem (até 41 se justificado).
  • Abaixo do resultado aparecem a fórmula e a curva usadas.
PFECategoria por peso absoluto
<1.000 gExtremo baixo peso
1.000–1.499 gMuito baixo peso
<2.500 gBaixo peso (OMS)
2.500–3.999 gPeso normal
≥4.000 gMacrossomia
≥4.500 gMacrossomia grave

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Hadlock FP et al. AJOG 1985 · Figueras F et al. EJOGRB 2008 · Stirnemann J et al. UOG 2020

Ver também na História Clínica: Duração da gestação e DPP · Ecografias por trimestre

Crescimento fetal e assimetria

Percentil do PFE, macrossomia, razão CF/CA e circunferência cefálica.

1Classificação pelo percentil do PFE

PercentilClassificaçãoConduta
<P3RCF (critério único)Encaminhar à Medicina Fetal; Doppler completo urgente (AU, ACM, RCP, DV); biometria a cada 1–2 sem.
P3–P10 com Doppler alterado (AU >P95, RCP <P5, ACM <P5 ou IP médio das uterinas >P95)RCFClassificar estágio I–IV; seguimento a cada 1–2 sem; interrupção conforme IG e Doppler.
P3–P10 com Doppler normalPIG (pequeno saudável)Biometria a cada 2–3 sem; interrupção ≥40 sem se a evolução for favorável.
P10–P90AIGControle habitual.
P90–P96GIG limítrofeVigiar; biometria com 38 sem.
≥P97GIG significativoRisco real de complicações; controle com 38–39 sem.

Tabela própria CaVeSal® · Baseado em: Figueras F et al. 2008 · Protocolo Medicina Fetal Barcelona (nov. 2024) · ISUOG Delphi 2020

2Macrossomia pelo peso estimado

  • PFE ≥4.500 g: macrossomia grave; cesárea programada recomendada (ACOG/NICE). Risco de distocia de ombros 14–22 %.
  • PFE ≥4.000 g: vigilância estreita; risco de distocia de ombros 3–4 %. Em diabéticas considerar cesárea. Controle ecográfico com 38–39 sem.
  • PFE 3.800–3.999 g: limite superior; biometria seriada, sobretudo em diabéticas.

Baseado em: ACOG · NICE · Protocolo Medicina Fetal Barcelona — macrossomia (set. 2024)

3Razão CF/CA (assimetria)

Razão CF/CAInterpretação
0,16–0,235Normal: crescimento simétrico (faixa de referência de Hadlock: 0,20–0,235).
>0,235CA desproporcionalmente pequena: suspeita de RCF assimétrica tardia. Doppler umbilical e ACM, biometria a cada 2 sem; encaminhar se o Doppler estiver alterado.
<0,16Fêmur desproporcionalmente curto: avaliar úmero; marcador menor de aneuploidia se isolado; encaminhar se houver suspeita de displasia esquelética.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Hadlock FP et al. AJR 1983;141:979-984

4Circunferência cefálica e IG na assimetria

  • Percentil exato da CC por IG com a equação de Chitty 1994 (CC derivada): média = −109,7 + 15,16·IG − 0,002388·IG³; DP = 3,913 + 0,2329·IG (mm, 12–42 sem).
  • Escore Z = (CC − média) / DP para a IG exata. Exemplo às 32+0 sem: média 297 mm, DP 11,4 mm; −2 DP ≈ 274 mm e −3 DP ≈ 263 mm.
  • Z <−3 DP: microcefalia, prognóstico reservado; encaminhar com urgência à Medicina Fetal, neurossonografia, descartar infecção congênita (TORCH, Zika), cromossomopatia ou causa genética.
  • Z entre −2 e −3 DP: suspeita de microcefalia; neurossonografia dirigida, avaliar proporção com CA e CF, controle a cada 2–4 sem. A maioria desses fetos tem evolução normal.
  • Entre −2 DP e P5: CC baixa (limítrofe); controle em 3–4 sem.
  • O P3 (Z −1,88) é o critério neonatal usado pelo CDC durante o Zika; é quase equivalente a −2 DP (P2,3). Na ecografia pré-natal usam-se −2 e −3 DP (ISUOG; OMS 2016).
  • Na RCF assimétrica ou com DUM duvidosa no 3T, a CC e o CF são os parâmetros mais confiáveis para estimar a IG. No 3T não se corrige a DUM: usa-se como referência orientativa.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Chitty LS et al. BJOG 1994 · Jeanty P 1983 · Cortes: ISUOG (microcefalia) · OMS 2016 · CDC (Staples 2016)

Doppler fetal e hemodinâmico avançado

AU, ACM, RCP por percentis; ducto venoso, tricúspide, istmo aórtico e veia umbilical.

1AU, ACM e RCP por percentis

  • Percentil por IG exata com equações próprias ajustadas ao modelo FMF (Ciobanu 2019), faixa 20–42 sem.
  • IP da AU >P95: aumento da resistência placentária.
  • IP da ACM <P5: vasodilatação cerebral.
  • RCP: informa-se seu percentil por IG com equações próprias ajustadas ao modelo FMF (Ciobanu 2019); o P5 varia com a IG (por exemplo, ≈1,38 às 29–30 semanas e ≈1,44 às 33 semanas).
  • RCP <P5: alterada; redistribuição cerebral, avaliar RCF hemodinâmica. Confirmar em uma segunda medição separada por mais de 12 h.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Ciobanu A et al. (FMF) UOG 2019;53:465-472

2Ducto venoso

  • IP aumentado: disfunção venosa.
  • Onda a ausente: descompensação grave.
  • Onda a reversa: descompensação grave; interromper.

Baseado em: Baschat AA. Obstet Gynecol 2011 · TRUFFLE Study Group. UOG 2020

3Regurgitação tricúspide

GrauConduta
AusenteFunção cardíaca fetal preservada.
LeveVigilância estreita; repetir Doppler em 48–72 h; avaliar DV, RCP e perfil biofísico.
ModeradaComprometimento cardíaco significativo; perfil biofísico diário; considerar interrupção conforme IG.
GraveDisfunção cardíaca grave: interrupção urgente, encaminhamento à Medicina Fetal e neonatologia.

Baseado em: Baschat AA 2011 · ISUOG Practice Guidelines RCF 2020

4Istmo aórtico

  • IP normal: sem redistribuição avançada.
  • IP elevado: possível redistribuição cerebral avançada; correlacionar com RCP e perfil biofísico.
  • Fluxo reduzido: início de redistribuição grave; vigilância intensiva, repetir em 24–48 h.
  • Fluxo diastólico ausente: comprometimento hemodinâmico grave; interrupção iminente conforme o contexto.
  • Fluxo retrógrado: redistribuição máxima com falência cardíaca esquerda; interrupção urgente.

Baseado em: Gratacós E, Torres X. Protocolo Medicina Fetal Barcelona 2023 · Arduini D, Rizzo G 1990

5Veia umbilical pulsátil

  • Pulsatilidade leve: vigilância intensiva; repetir em 24 h; considerar interrupção conforme IG.
  • Pulsatilidade franca: descompensação fetal tardia com congestão venosa; interrupção urgente coordenada com neonatologia.

Baseado em: Baschat AA 2011 · TRUFFLE 2020

6Conduta com Doppler avançado alterado

Coordenar com neonatologia e encaminhar a um centro de alta complexidade. A interrupção depende da IG, do perfil biofísico e da evolução. Para a maturação pulmonar e a neuroproteção, ver as fichas Maturação pulmonar fetal e Neuroproteção fetal com sulfato de magnésio.

Baseado em: ISUOG Practice Guidelines RCF 2020 · ACOG Practice Bulletin 127 · ACOG 455

Ver também na História Clínica: RCF estágios III–IV · Perfil biofísico fetal

Anemia fetal e gemelar monocoriônica

Velocidade sistólica máxima da ACM e seguimento da gestação gemelar.

1Anemia fetal — PSV da ACM

PSV-ACMConduta
<1,29 MoMSem evidência de anemia; controle conforme protocolo.
1,29–1,49 MoMPossível anemia leve; repetir em 1–2 semanas.
≥1,50 MoMSuspeita de anemia moderada-grave: encaminhar à Medicina Fetal para cordocentese com transfusão intrauterina preparada.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Mari G et al. NEJM 2000;342:9-14 (mediana = e^(2,31 + 0,046 × IG)). Após 35 sem aumentam os falsos positivos.

2Seguimento entre transfusões

A PSV da ACM seriada permite programar a segunda transfusão intrauterina.

Baseado em: Detti L et al. Am J Obstet Gynecol 2002;187:1048-1051

3Gestação gemelar — seguimento

  • Determinar corionicidade e amnionicidade no 1T.
  • Monocoriônica: Doppler seriado pelo risco de síndrome de transfusão feto-fetal.
  • Dicoriônica: biometria a cada 4 semanas.
  • Encaminhar à Medicina Fetal.

Baseado em: ISUOG Practice Guidelines — twin pregnancy · FMF · ACOG

4RCF seletiva na gemelar monocoriônica

TipoDoppler da artéria umbilical
Tipo IDoppler da AU do gêmeo menor com fluxo diastólico positivo.
Tipo IIFluxo diastólico ausente ou reverso persistente.
Tipo IIIFluxo diastólico ausente ou reverso intermitente.

Baseado em: Gratacós E et al. UOG 2007;30:28-34 · Torres X et al. Fetal Diagn Ther 2017

Altura uterina e ganho de peso

Percentis de altura uterina e IMC pré-gestacional com metas de ganho de peso.

1Altura uterina por percentis

  • A Calculadora compara a altura uterina com os percentis 10, 50 e 90 para a IG. Regra prática de McDonald: AU (cm) ≈ IG ± 2 entre 20 e 36 sem.
  • <P10: descartar RCF, oligoâmnio ou discordância com a amenorreia. Ecografia com PFE e Doppler (AU, ACM, RCP).
  • >P90: descartar macrossomia, polidrâmnio, diabetes gestacional, gemelar não diagnosticada, miomas ou discordância de IG.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: Gomes AG. RBGO 2001 · CLAP-OPAS/OMS

2Ganho de peso segundo o IMC pré-gestacional

IMC pré-gestacionalMeta totalPor semana no 2T e 3T
Baixo peso (<18,5)12,5–18 kg~0,51 kg
Normal (18,5–24,9)11,5–16 kg~0,42 kg
Sobrepeso (25–29,9)7–11,5 kg~0,28 kg
Obesidade (≥30)5–9 kg~0,22 kg

Gestação única. Na gemelar as metas são maiores. A Calculadora marca o ganho como excessivo ou insuficiente quando se afasta mais de 1,5 kg do esperado para a semana.

Baseado em: IOM/NAS 2009 · ACOG

3Riscos segundo o IMC pré-gestacional

  • Obesidade: aspirina para prevenir a PE (ver a aba Pré-eclâmpsia), rastreio precoce de diabetes gestacional, vigilância da PA e encaminhamento à nutrição.
  • Sobrepeso: risco moderado de diabetes gestacional, PE e macrossomia; rastreio de DMG com 24–28 sem e vigilância da PA.
  • Baixo peso: risco de RCF e prematuridade; suplementação calórico-proteica e biometria seriada.
  • Ganho excessivo: avaliar diabetes gestacional e macrossomia. Insuficiente: avaliar RCF, náuseas ou hiperêmese.

Baseado em: FIGO 2019 · NICE · ACOG · OMS

Prognóstico da via de parto

Grupo provável de Robson, parto vaginal após cesárea e indicações de cesárea programada.

1Grupo provável de Robson

Durante o pré-natal a Calculadora atribui um grupo provável com os dados disponíveis. O grupo definitivo é atribuído na admissão para o parto (OMS). Por exemplo, uma nulípara a termo com feto cefálico fica no grupo 1 supondo início espontâneo; se for programada indução passa a 2a e se for programada cesárea, a 2b. Se o nascimento ocorrer antes de 37+0 sem, passa ao grupo 10.

Só contam as cesáreas anteriores: a miomectomia ou outra cirurgia uterina sem cesárea não muda o grupo (OMS 2017).

A classificação completa e a conduta por grupo estão no guia de Emergências: Classificação de Robson e Conduta por grupo.

Algoritmo próprio CaVeSal® · Baseado em: OPAS/OMS — Classificação de Robson, manual de aplicação (2018) · FIGO 2025

2Parto vaginal após cesárea (PVAC)

  • Candidata: uma cesárea anterior com cicatriz segmentar transversa.
  • Favorecem o sucesso: parto vaginal anterior e indicação anterior não recorrente.
  • Avaliar com cuidado: indicação anterior potencialmente recorrente; cirurgia uterina anterior conforme a extensão miometrial.
  • Contraindicação absoluta: cicatriz corporal ou em T invertido.
  • Duas ou mais cesáreas: cesárea iterativa programada segundo o MSPBS Paraguai (desaconselha-se o parto vaginal; rotura uterina ~1,4 %). Se chegar no período expulsivo: manejo como uma cesárea anterior.
  • Visão internacional: ACOG, RCOG e RANZCOG admitem o parto vaginal com 2 cesáreas após aconselhamento por um obstetra sênior; a FIGO é mais restritiva. Com 3 ou mais, a evidência é muito escassa.
  • A Calculadora estima a probabilidade de sucesso com o escore de Grobman.
  • Requisitos: disponibilidade cirúrgica imediata e consentimento informado; discutir o risco de rotura uterina (0,5–0,9 %). O misoprostol está contraindicado.

Baseado em: Grobman WA et al. (NICHD) 2007 · MSPBS Paraguay · FIGO 2025 · ACOG · RCOG · RANZCOG

3Indicações de cesárea programada

  • Situação transversa ou oblíqua (indicação absoluta).
  • PFE ≥4.500 g (ACOG).
  • Cicatriz uterina corporal ou em T invertido.
  • Apresentação pélvica: cesárea recomendada salvo versão cefálica externa bem-sucedida (oferecer VCE a partir de 36–37 sem se não contraindicada).
  • Sem indicação médica, a cesárea programada não é realizada antes de 39 sem.
  • Baixa estatura materna com PFE alto: suspeita de desproporção cefalopélvica.

Baseado em: ACOG · NICE · OPAS/OMS Robson 2018

4Idade gestacional no termo

  • Pré-termo (<37 sem): avaliar maturação pulmonar e coordenar com neonatologia.
  • Termo (37–41+6 sem).
  • Pós-termo (≥42 sem): risco aumentado; considerar indução e controle biofísico.

Índice de Bishop: ver o guia de Emergências — Via de parto.

Baseado em: ACOG Practice Bulletin

Ver também na História Clínica: Acretismo placentário · Maturação pulmonar fetal

Laboratório — faixas de referência na gestação

Hemoglobina por trimestre, plaquetas, função renal, glicemia, tireoide, ferro, vitamina D e ácidos biliares.

1Anemia por trimestre (hemoglobina)

TrimestreAnemia (g/dL)LeveModeradaGrave
1º trimestre<1110–10,97–9,9<7
2º trimestre<10,59,5–10,47–9,4<7
3º trimestre<1110–10,97–9,9<7
  • A Calculadora usa o trimestre da IG do caso; sem IG usa <11 g/dL.
  • A FIGO 2025 propõe <11 g/dL em todos os trimestres e no puerpério, para unificar o critério e prevenir a hemorragia pós-parto. É uma referência válida; a Calculadora usa os limiares da OMS 2024.

Tabela própria CaVeSal® · Baseado em: OMS 2024 (limiares de Hb) · FIGO 2025 (Ubom AE et al.)

2Plaquetas

  • <150 ×10³/µL: trombocitopenia; a leve costuma ser gestacional.
  • <100: descartar HELLP e pré-eclâmpsia.
  • <50: grave; hematologia urgente.
  • Anestesia neuroaxial: possível com ≥70 ×10³/µL se não houver outra coagulopatia nem queda rápida.

Baseado em: SOAP 2021 (Bauer ME et al.) · ACOG

3Função renal

ParâmetroNormal na gestaçãoInterpretação
Creatinina≤0,87 mg/dL>0,87: fora da faixa gestacional · >1,1 (ou duplicação): critério de gravidade de pré-eclâmpsia
Ácido úrico1T ≤4,2 · 2T ≤4,9 · 3T ≤6,3 mg/dLDado complementar; não é critério diagnóstico de pré-eclâmpsia
UreiaBUN 3–13 mg/dL (≈ ureia 6–28)Na gestação é mais baixa do que fora dela

Tabela própria CaVeSal® · Baseado em: Wiles K et al. 2018 · Abbassi-Ghanavati M et al. 2009 · ACOG PB 222 (2020) · ISSHP

4Glicemia e diabetes gestacional

Antes de 15 semMSPBS / IADPSG / OMS 2013ADA 2026
Jejum <92Normal → TOTG 75 g às 24–28 semNormal
Jejum 92–109Diabetes gestacionalNão diagnóstica: repetir às 24–28 sem
Jejum 110–125Diabetes gestacionalAlteração precoce: alto risco, tratamento por decisão compartilhada
HbA1c 5,9–6,4 %—Alteração precoce (rec. 2.31b)
Jejum ≥126 ou HbA1c ≥6,5 %Diabetes francoDiabetes franco
TOTG 24–28 semJejum1 h2 hDiagnóstico
IADPSG / OMS 2013 / ADA 2026 / MSPBS≥92≥180≥1531 valor
ALAD 2016100–125 ×2—≥140jejum repetido ou 2 h
ADA 2 passos (100 g)≥95≥180≥155 (3 h ≥140)≥2 valores
  • O campo Glicemia do formulário principal segue o protocolo escolhido no módulo: com ALAD, 100–125 pede repetição; com ADA 2 etapas, uma glicemia isolada após 15 semanas não é diagnóstica.
  • Entre 92 e 109 antes de 15 semanas, a Calculadora mostra as duas leituras e deixa a conduta a critério do médico. TOBOGM (Simmons 2023): benefício do tratamento precoce na faixa alta; possível excesso de PIG ao tratar a faixa baixa.
  • MSPBS (Paraguai): 2 h 140–152 = alto risco de desenvolver diabetes (cartão moderado).
  • Dois passos: a Calculadora usa 50 g ≥130; ADA/ACOG aceitam 130, 135 ou 140. O ACOG aceita 1 valor alterado e os limiares NDDG.
  • ADIPS 2025 (Austrália): 95 / 191 / 162 mg/dL; apenas como referência.
  • A metformina não previne o DMG (ADA 2026, metanálise de 11 ECR). TOTG pós-parto às 4–12 semanas.

Tabela própria CaVeSal® · Baseado em: IADPSG 2010 · OMS 2013 · ADA 2026 (Seções 2 e 15) · ALAD 2016 (Salzberg S et al.) · MSPBS Paraguai · Simmons D et al. NEJM 2023 · Sweeting A et al. MJA 2025

5Tireoide (TSH, T4 livre, anti-TPO)

  • Usar a faixa de gestação do laboratório. Se não informada: limite superior de TSH 4,0 µUI/mL (ATA 2017; o trimestre não muda mais o corte).
  • Solicitar anti-TPO se a TSH for >2,5 no 1T (ATA 2017, rec. 28) ou >3,0 no 2T–3T (Sugestão CaVeSal®).
Anti-TPOTSH (µUI/mL)Levotiroxina
Anti-TPO+>4,0 (acima da faixa)Recomendada
Anti-TPO+2,5–4,0Considerar
Anti-TPO−≥10Recomendada
Anti-TPO−4,0–10Considerar
Anti-TPO−<4,0Não tratar
  • Zona cinzenta (Sugestão CaVeSal®): TSH >2,5 no 1T ou >3,0 no 2T–3T e ≤4,0: solicitar anti-TPO; se positivo, considerar levotiroxina.
  • Histórico dos cortes: ATA 2011 e Endocrine Society 2012: 2,5 / 3,0 / 3,0 por trimestre. ETA 2014: 2,5 / 3,0 / 3,5. A ATA 2017 os substituiu pela faixa do laboratório ou 4,0.
  • Ensaios: CATS (Lazarus 2012, 21.846 mulheres, tratamento com ~13 semanas: QI aos 3 anos 99,2 vs 100,0) e Casey (2017, TSH ≥4,0, tratamento com ~17 semanas: QI aos 5 anos 97 vs 94) não mostraram benefício no neurodesenvolvimento. A associação de TSH alta com déficit cognitivo é observacional.
  • Pré-concepção: hipotireóidea tratada, TSH entre o limite inferior e 2,5. FIV/ICSI com hipotireoidismo subclínico: levotiroxina com meta de TSH <2,5 (ATA 2017, rec. 20).
  • TSH baixa no 1T: pode ser fisiológica pela hCG; confirmar com T4L e, se houver suspeita de Graves, TRAb.
  • T4L baixa com TSH normal: hipotiroxinemia isolada; não se trata de rotina. A T4L varia por método e trimestre.

Tabela adaptada (traduzida) de Alexander EK et al. ATA 2017 · Sugestão CaVeSal® · Baseado em: ATA 2011 · Endocrine Society 2012 · ETA 2014 · Lazarus JH et al. NEJM 2012 · Casey BM et al. NEJM 2017

6Ferro e vitamina D

ParâmetroInterpretação
Ferritina<30 µg/L: deficiência de ferro · <15: depleção grave
Saturação de transferrina<16 %: deficiência funcional de ferro
Vitamina D 25-OH (ng/mL)DeficiênciaInsuficiênciaSuficiente
Endocrine Society 2011 (Holick)<2020–29≥30
IOM 2011 (Ross)<12 risco de deficiência12–19 possivelmente insuficiente≥20
  • A faixa <20 / 20–29 / ≥30 da Endocrine Society 2011 é a que os laboratórios informam. O IOM 2011 define suficiência em ≥20 (saúde óssea). A comparação entre sociedades está em Bouillon 2017.
  • 20–29 ng/mL: zona cinzenta; suplementar a critério do médico.
  • OMS 2020: não suplementar de rotina na gestação; suplementar se a deficiência for documentada ou suspeita.
  • Endocrine Society 2024: suplementação empírica na gestação sem dosar (ensaios com 600–5000 UI/dia, média ~2500); não endossa mais pontos de corte de suficiência.
  • Nenhuma das duas recomenda dosar de rotina, nem por obesidade ou pele escura. A escolha é a critério do médico.

Tabela própria CaVeSal® · Baseado em: ACOG PB 233 (2021) · OMS 2020 (ferritina) · Holick MF et al. 2011 · IOM 2011 (Ross AC et al.) · Bouillon R 2017 · OMS 2020 (vitamina D) · Demay MB et al. 2024

7Colestase intra-hepática: critério MSPBS e referências

MSPBS 2018CritérioConduta
Baixo riscoÁcidos biliares 10–19 µmol/L com enzimas normaisAmbulatorial, controle semanal; interrupção eletiva com 36–37 sem
Risco moderadoÁcidos biliares 20–39 e/ou TGO/TGP elevadas até o dobro≥28 sem: internação, controle a cada 72 h; sem resposta, manejar como alto risco. Interrupção 36–37 sem (Sugestão CaVeSal®: o manual não fixa semana para este grupo)
Alto riscoÁcidos biliares ≥40 e/ou enzimas >2× e/ou sem resposta ao tratamentoInternação sempre. <34 sem: UDCA em dose máxima; sem melhora, maturação pulmonar e interrupção. ≥36 sem: interromper
  • Critério nacional (Paraguai): Manual Nacional de Normas de Atención de las Principales Patologías Obstétricas (MSPBS/SPGO 2018), cap. 5. Diagnóstico: prurido + ácidos biliares ≥10 µmol/L e/ou enzimas ou bilirrubina elevadas.
  • UDCA 10–16 mg/kg/dia em 2 tomadas (início 900 mg/dia, máximo 1200 mg/dia). Seguimento: perfil hepático, ácidos biliares e TP a cada 1–2 sem; CTG a cada 3–7 dias.
  • Referência regional (MINSAL Chile 2015): anictérica 38 sem; ictérica (bilirrubina >1,2 + enzimas elevadas) 36 sem.
  • Referência internacional (RCOG GTG 43, 2022): diagnóstico ≥19 µmol/L; 19–39 parto até 40 sem; 40–99 38–39 sem; ≥100 35–36 sem. Com ≥100, considerar antecipar a interrupção.
  • Em todos os casos: interromper diante de comprometimento do bem-estar fetal, independentemente da IG.

Tabela própria CaVeSal® · Baseado em: MSPBS/SPGO 2018 (critério nacional) · Guia Perinatal MINSAL Chile 2015 · RCOG GTG 43 (2022)

8Suplementação na gestação

  • Ácido fólico: 0,4–0,8 mg/dia desde a pré-concepção até no mínimo 12 sem. Dose alta com DTN prévio (gestação anterior, ou a mulher ou o parceiro com DTN), epilepsia ou anticonvulsivantes, obesidade ou DM: 4 mg/dia (ACOG PB 187, CDC) ou 5 mg/dia (NICE, RCOG), desde 3 meses antes da concepção até 12 sem; depois, voltar à dose padrão. Outra malformação prévia não a justifica. Em Antecedentes obstétricos, a caixa «DTN prévio» ativa a dose alta.
  • MTHFR: o ácido fólico continua sendo o padrão (CDC), por ser a única forma comprovada para prevenir DTN. O metilfolato (5-MTHF) 400–800 µg/dia é uma alternativa opcional.
  • Ferro: profilaxia 30–60 mg/dia de ferro elementar (OMS). Anemia: 120 mg/dia até normalizar a Hb e depois voltar à profilaxia. Hb <7 g/dL: ferro IV a partir do 2º trimestre e avaliar transfusão segundo a clínica.
  • Cálcio: necessidade 1000 mg/dia (1300 em menores de 19 anos), igual a fora da gestação. OMS: 1,5–2 g/dia em 3 tomadas em populações com baixa ingestão. Cochrane 2025 (10 ensaios, 37.504 mulheres): sem diferença em pré-eclâmpsia nos ensaios grandes. Decisão a critério do médico; separar do ferro.
  • Iodo: suplemento de 150 µg/dia (iodeto de potássio) desde a pré-concepção; meta de ingestão total 250 µg/dia. Evitar suplementos >500 µg/dia e algas.
  • Ômega-3: com risco de parto pré-termo, 500–1000 mg/dia de DHA+EPA antes de 20 sem (Cochrane 2018: 42% menos pré-termo <34 sem). Efeito sobre a pré-eclâmpsia incerto.
  • Vitamina D: ver a seção de vitamina D nesta aba.

Tabela própria CaVeSal® · Baseado em: OMS (ferro e ácido fólico; cálcio) · CDC · IOM 2011 · Cluver CA et al. Cochrane 2025 · Dwarkanath P et al. NEJM 2024 · ATA 2017 · Middleton P et al. Cochrane 2018

9Conduta quando os dados inseridos são normais

  • Botão Calcular: cada dado inserido devolve um resultado e uma conduta, também quando normal. Se um exame já foi inserido usa-se o resultado; se falta e é necessário, é sugerido.
  • Laboratório dentro da faixa: resumo dos valores normais. Repetir segundo o Calendário de laboratório. Glicemia de jejum <92 mg/dL antes de 24 sem: TOTG 75 g às 24–28 sem.
  • Sorologias não reagentes (HIV, sífilis, HBsAg, hepatite C, Chagas): repetir segundo o Calendário de laboratório.
  • Anti-HBs negativo: não imune à hepatite B; a vacina é segura na gestação, indicá-la se HBsAg negativo.
  • CMV IgG negativa: suscetível; medidas de higiene (lavar as mãos após trocar fraldas, não compartilhar talheres com crianças pequenas).
  • Estreptococo do grupo B negativo: sem profilaxia intraparto; o resultado vale 5 semanas.
  • Perda gestacional recorrente (2 ou mais abortos): investigação de síndrome antifosfolípide (anticoagulante lúpico, anticardiolipinas, anti-β2 glicoproteína I), TSH e anti-TPO, controle precoce.
  • Grande multípara (5 ou mais partos/cesáreas): maior risco de hemorragia pós-parto e de apresentação anômala; plano de parto com manejo ativo do terceiro período.
  • 2 ou mais cesáreas: cesárea iterativa programada segundo o MSPBS Paraguai; se chegar no período expulsivo, conduzir como uma cesárea prévia.
  • Rastreamento 1T normal: ecografia sem marcadores, risco combinado baixo ou DNA fetal livre de baixo risco: ecografia morfológica às 20–22 sem. Idade ≥35 só com ecografia: oferecer DNA fetal livre ou combinado. Se o rastreamento já foi inserido, o cartão de idade não volta a pedi-lo.
  • Morfológica sem anomalias: crescimento no 3º trimestre segundo o risco global; sugere cervicometria e IP de uterinas 2T se não registrados.
  • Peso fetal: P10–P89, crescimento adequado. P3–P10 sem Doppler: solicitar Doppler (AU, ACM/RCP, uterinas) para diferenciar PIG de RCF.
  • Suplementação: ferro profilático 30–60 mg/dia com Hb normal (OMS); com MTHFR, ácido fólico padrão (metilfolato opcional); vitamina D segundo o valor inserido; cálcio a critério do médico (OMS em baixa ingestão vs. Cochrane 2025 sem efeito na pré-eclâmpsia); ver Suplementação na gestação.

Sugestão CaVeSal® · Baseado em: ESHRE 2022 · FIGO · MSPBS Paraguai · SMFM Consult Series #74 (2025) · ACOG Practice Advisory (2026) · ACOG CO 797 (2020) · CDC/ACIP · ISUOG · OMS (cálcio) · Dwarkanath P et al. NEJM 2024

Ver também na História Clínica: Diabetes gestacional — algoritmo diagnóstico