Guía de la Calculadora

CaVeSal® Calculadora Prenatal — fichas de consulta por área clínica

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Fichas de consulta con los criterios, umbrales y conductas que usa la Calculadora Prenatal CaVeSal®. Cada ficha cita su fuente al pie. Los temas que ya están en la guía de Historia Clínica no se repiten: se enlazan al final de cada pestaña. Es una herramienta de apoyo clínico y no reemplaza el juicio del profesional.

Cribado cromosómico del 1er trimestre

Cortes de riesgo, translucencia nucal, marcadores secundarios y conducta.

1Cortes de riesgo del cribado combinado

La Calculadora permite elegir el corte. Por defecto usa Medicina Fetal Barcelona; Nicolaides 2005 (FMF) queda como alternativa.

RiesgoMedicina Fetal BarcelonaNicolaides 2005 (FMF)
Muy alto≥1/10—
Alto1/11 – 1/250≥1/100
Intermedio1/251 – 1/11001/101 – 1/1000
Bajo<1/1100<1/1000

Tabla propia CaVeSal® · Basado en: Medicina Fetal Barcelona · Nicolaides KH 2005 (FMF)

2Conducta según el riesgo — corte Medicina Fetal Barcelona

  • Muy alto (≥1/10): asesoramiento genético y ofrecer prueba invasiva con microarray. Si la paciente lo prefiere puede aceptarse el NIPT, salvo anomalía ecográfica o TN aumentada.
  • Alto (1/11–1/250): asesoramiento genético; NIPT o prueba invasiva según la elección informada (NIPT sin riesgo de pérdida, detección T21 ~99 %, solo los cromosomas estudiados; prueba invasiva con riesgo de pérdida 0,1–0,2 %, estudia todos los cromosomas). Con anomalía ecográfica o TN >p99: biopsia corial + microarray.
  • Intermedio (1/251–1/1100): informar el resultado y ofrecer NIPT para completar el cribado. Si el NIPT es positivo, confirmar con prueba invasiva.
  • Bajo (<1/1100): entregar el resultado y explicar las limitaciones del cribado.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Medicina Fetal Barcelona — protocolo de cribado de aneuploidías

3Conducta según el riesgo — corte Nicolaides 2005 (FMF)

  • Alto (≥1/100): ofrecer prueba invasiva (biopsia corial <14 sem / amniocentesis ≥15 sem) y consejo genético. Hoy el NIPT puede ofrecerse como alternativa no invasiva.
  • Intermedio (1/101–1/1000): segunda etapa ecográfica en el 1T (hueso nasal, regurgitación tricuspídea o Doppler del ductus venoso); ofrecer biopsia corial si el riesgo ajustado llega a 1/100 o más. Hoy el NIPT es una alternativa.
  • Bajo (<1/1000): sin más estudios.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Nicolaides KH. Am J Obstet Gynecol 2005 (FMF)

4Translucencia nucal (TN)

  • La TN se compara con la mediana y el percentil 95 esperados para la LCN (CRL), calculados como curvas continuas entre 45 y 84 mm: mediana por la ecuación de Nicolaides 1998 y P95 de 2,1 a 2,7 mm (Snijders 1998).
  • TN ≥3,5 mm: alto riesgo independiente de la edad. Riesgo cromosómico y cardíaco aumentado: derivar a Medicina Fetal, biopsia corial o amniocentesis, ecocardiografía fetal.
  • TN ≥p95 para el CRL: riesgo cromosómico aumentado; ofrecer NIPT o diagnóstico invasivo y ecocardiografía fetal.
  • Edad materna: antes se usaba la edad ≥35 años como criterio de riesgo. Hoy la FMF y Medicina Fetal Barcelona usan el riesgo combinado 1/N, donde la edad ya entra en el cálculo; por eso la calculadora no la usa como corte aislado.
  • Referencias locales: existen rangos poblacionales propios, por ejemplo Sharifzadeh 2015 (Irán, un centro), con un P95 más bajo (1,8–2,35 mm). Sirven para comparar, pero el estándar de cribado sigue siendo FMF.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Nicolaides KH et al. Prenat Diagn 1998 · Snijders RJM et al. Lancet 1998 (FMF)

5Marcadores secundarios del 1T

HallazgoInterpretación y conducta
Hueso nasal ausenteAusente en ~60–70 % de T21. En euploides: 2,2 % en caucásicas, 5 % en asiáticas y 9 % en afrocaribeñas; baja con la LCN (4,7 % con 45–54 mm, 1 % con 75–84 mm) y sube con la TN (Cicero 2004). Integrar con TN y otros marcadores.
Ductus venoso con onda a ausente o invertidaMarcador de aneuploidía y cardiopatía congénita. Derivar a Medicina Fetal, ecocardiografía.
Regurgitación tricuspídeaAsociada a T21 y cardiopatía congénita. Ecocardiografía fetal.
Quiste(s) de plexo coroideoMarcador blando, más asociado a T18 que a T21. Aislado y con cribado normal: riesgo residual bajo.
2 o más hallazgos alteradosCategoría ecográfica alta: derivar a Medicina Fetal para asesoramiento genético; NIPT o prueba invasiva (biopsia corial 11–13+6 sem) según elección informada.

Tabla propia CaVeSal® · Basado en: Cicero S et al. (hueso nasal) · Kagan KO et al. (TR y DV) · FMF/Nicolaides

6Categoría ecográfica y riesgo previo (solo ECO)

CategoríaCriterio
AltoTN ≥3,5 mm (P99) · o TN ≥P95 para la LCN + 1 marcador alterado · o 2 o más marcadores alterados
IntermedioTN entre el P95 y 3,4 mm con marcadores normales · o TN normal con 1 marcador alterado
BajoTN menor al P95 y marcadores normales o no evaluados
  • Marcadores: hueso nasal ausente, ductus venoso con onda a invertida o ausente, regurgitación tricuspídea. Frecuencias en euploides vs T21: 2,5 % vs 60 %, 3 % vs 66 % y 1 % vs 55 % (Nicolaides 2011).
  • Los cortes son los de la FMF: P95 de la TN por LCN (2,1 a 2,7 mm; Snijders 1998) y TN ≥3,5 mm (P99). La categoría no es un riesgo 1/N: para el riesgo combinado se usa un software certificado por la FMF o se deriva a Medicina Fetal.
  • Percentil de la TN: aproximado. Hasta el P95 se calcula con una curva log-normal (mediana de Nicolaides 1998 y dispersión derivada del P95 FMF); entre el P95 y 3,5 mm, por interpolación lineal.
  • Riesgo previo: riesgo de T21, T18 y T13 solo por edad materna y edad gestacional, sin ajustar por la ecografía (Hecht y Hook 1994; Snijders 1999). Ejemplo: 35 años a las 12 semanas, T21 1/249, T18 1/580, T13 1/1826. Con trisomía previa se suma 0,75 %.
  • La edad materna no entra en la categoría ecográfica; se muestra aparte en el riesgo previo.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: FMF — Snijders RJM et al. Lancet 1998 · Nicolaides KH et al. Prenat Diagn 1998 · Nicolaides KH. Prenat Diagn 2011 · Cicero S et al. UOG 2004 · Snijders RJM et al. UOG 1999 · Hecht CA, Hook EB. Prenat Diagn 1994

7Megavejiga del 1T

  • 7–14,9 mm: riesgo de aneuploidía ~20–25 % (T13/T18 más que T21): ofrecer cariotipo o NIPT. Control ecográfico cada 2–4 semanas; la resolución espontánea es frecuente si es aislada y euploide.
  • ≥15 mm: riesgo bajo de aneuploidía si es aislada, pero ~90 % de uropatía obstructiva progresiva (válvulas de uretra posterior, más frecuente en fetos masculinos). Derivar a Medicina Fetal / urología fetal.

Basado en: FMF/Nicolaides — megacystis del 1T

8Resultado del NIPT

  • NIPT positivo: confirmar con diagnóstico invasivo (amniocentesis o biopsia corial), consejo genético y derivación a Medicina Fetal.
  • NIPT negativo: riesgo residual bajo pero no nulo; seguimiento ecográfico habitual.

Basado en: Medicina Fetal Barcelona · FMF

Ver también en Historia Clínica: Ecografías por trimestre (estudio 11–14 semanas)

Cribado de preeclampsia

Doppler de uterinas, arteria oftálmica, biomarcadores, PAM y aspirina.

1Marcadores del 1er trimestre y sus umbrales

MarcadorAltoModerado
IP medio de uterinas (1T)>P95 para la EG (Gómez 2008); sin EG: ≥2,35—
PAPP-A (MoM)<0,30,3–0,39
PlGF (MoM)<0,50,5–0,69
β-hCG libre (MoM)>3,02,5–3,0
PAM en el 1T—>90 mmHg

Tabla propia CaVeSal® · Basado en: FMF/Nicolaides · Gómez O et al. UOG 2008;32:128-132 · Martin AM et al. UOG 2001;18:583-586 · Poon LC et al. FIGO 2019

2Cómo se integran los marcadores del 1T

  • 2 o más marcadores altos: alto riesgo de PE precoz. Indicar aspirina, PlGF seriado y derivar a Medicina Fetal.
  • 1 alto + 1 moderado: riesgo moderado-alto. Indicar aspirina y reevaluar con IP de uterinas del 2T y sFlt-1/PlGF.
  • 1 marcador alto: aspirina según el riesgo combinado FMF; control de IP de uterinas en el 2T.
  • 2 o más moderados: vigilancia estrecha, valorar aspirina, reevaluar en el 2T.
  • 1 moderado: seguimiento habitual, integrando otros factores clínicos.
  • Todos normales: riesgo basal.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: FMF · Medicina Fetal Barcelona · FIGO 2019

3Aspirina para prevenir la preeclampsia

AAS ~150 mg cada noche desde las 11–14+6 sem hasta las 36 sem, el parto o el diagnóstico de PE (FIGO 2019, pauta preferida por CaVeSal®). Alternativa: 81 mg/día desde las 12–28 sem (idealmente antes de las 16) hasta el parto (ACOG PB 222, 2020).

Indicaciones en la Calculadora: alto riesgo en el cribado del 1T (IP de uterinas, PlGF, combinación de marcadores) y obesidad pregestacional.

Basado en: Poon LC et al. FIGO 2019 · ACOG Practice Bulletin No. 222 (2020)

4Arteria oftálmica — ratio PSV2/PSV1

  • 1er trimestre: dato complementario del cribado de preeclampsia. No existe un corte único validado y no indica aspirina por sí solo.
  • 2º/3er trimestre, con PE/HIE ya instalada — ≥0,78: sugiere compromiso vascular grave (PE con criterios de severidad). Integrar con la PA, el laboratorio, sFlt-1/PlGF y el bienestar fetal.
  • <0,78: no descarta severidad; decide la clínica.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Gana N et al. UOG 2022;59:731-736 · de Oliveira CA et al. J Ultrasound Med 2013;32:609-616 · Diniz ALD et al. Int J Gynaecol Obstet 2008;100:216-220

5IP de uterinas en el 2º trimestre

  • Ingresá la EG de la medición: la Calculadora informa el percentil del IP medio y lo compara con el P95 para esa EG.
  • >P95 para la EG: vigilancia del crecimiento fetal y Doppler de control a las 28–32 sem.
  • ≤P95: normal.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Gómez O et al. UOG 2008;32:128-132

6Cociente sFlt-1/PlGF

CocienteConducta
≤38Descarta PE en la próxima semana (VPN >99 %). Control habitual.
38 – 85 (<34 sem) · 38 – 110 (≥34 sem)Zona gris: repetir en 1–2 semanas, PA diaria y proteinuria.
>85 (<34 sem) · >110 (≥34 sem)Alta sospecha de PE: proteinuria, función hepática y renal; hospitalizar si hay compromiso materno o fetal.
>655PE inminente: hospitalización urgente; finalización individualizada según EG y condición materno-fetal.

Maduración pulmonar y sulfato de magnesio: ver las fichas Maduración pulmonar fetal y Sulfato de magnesio.

Basado en: Roche/BRAHMS (sFlt-1/PlGF) · ISSHP · FMF

7Presión arterial media (PAM)

  • PAM = (PAS + 2 × PAD) / 3.
  • PAM >90 mmHg en el 1T: mayor riesgo de PE; considerar aspirina según el riesgo combinado.
  • PAM ≥105 mmHg: signo de alarma de hipertensión gestacional o PE, sobre todo después de las 20 sem; evaluar proteinuria, sFlt-1/PlGF y función hepática y renal.

Basado en: FMF · OMS · NICE · ISUOG

Edad gestacional y biometría

CRL, biometrías del 2T y 3T, húmero, cerebelo y peso fetal estimado.

1EG por CRL (1er trimestre)

  • Fórmula de Robinson y Fleming (1975), estándar de la FMF, para CRL de 10 a 84 mm.
  • Con la EG por CRL la Calculadora corrige la FUM y recalcula la FPP (FUM corregida + 280 días).
  • En el 1T la EG por CRL es la más precisa; si difiere de la FUM, se prioriza la ecografía.

Basado en: Robinson HP, Fleming JE. Br J Obstet Gynaecol 1975

2EG por biometrías del 2T y 3T

  • Estima la EG con DBP, CC, CA y LF (Hadlock 1984) y compara los parámetros entre sí.
  • Diferencia ≤7 días: biometrías concordantes, crecimiento simétrico.
  • 8–14 días: discordancia moderada; vigilar la evolución.
  • EG promedio: promedio de los parámetros ingresados.
  • >14 días: discordancia significativa; el resultado indica qué parámetro está adelantado o rezagado.
  • Polo cefálico adelantado con CA y LF concordantes: no es una asimetría LF/CA; correlacionar con la datación, el PFE y el Doppler.
  • CA rezagada: considerar RCIU asimétrico (ver la pestaña Crecimiento). LF rezagado: evaluar húmero.
  • LF, CA y CC se copian automáticamente a la pestaña Asimetría LF/CA.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Hadlock FP et al. 1984

3Longitud del húmero y ratio húmero/fémur

  • La EG se estima por húmero y por fémur con las ecuaciones de Chitty y Altman (2002).
  • Ingresá la EG por FUM o ecografía precoz para obtener el percentil de cada hueso.
  • Húmero o fémur <P3 para la EG: hueso largo corto; confirmar la datación, medir los demás huesos largos, buscar signos de displasia esquelética y derivar a Medicina Fetal.
  • El ratio húmero/fémur se informa como dato, junto al esperado para la EG; no define diagnóstico por sí solo.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Chitty LS, Altman DG. BJOG 2002;109:919-929

4Diámetro transverso del cerebelo (DTC)

  • La EG se estima con la ecuación de Snijders y Nicolaides (1994). La regla DTC(mm) ≈ EG(semanas) solo se cumple hasta las 20–21 sem.
  • El DTC se afecta poco en la restricción de crecimiento: ayuda a confirmar la EG en fetos con RCIU.
  • Ingresá la EG por FUM o ecografía precoz para obtener el percentil.
  • DTC <P5 para la EG: sospecha de hipoplasia cerebelosa; derivar a Medicina Fetal y descartar Dandy-Walker y otras malformaciones del SNC.
  • DTC >P95: revisar la datación.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Snijders RJM, Nicolaides KH. UOG 1994;4:34-48

5Peso fetal estimado (PFE)

  • Hadlock 1985: con Figueras, fórmula de 4 parámetros (DBP, CC, CA, LF) y, si falta algún dato, de 3 o 2 parámetros; con INTERGROWTH-21st, fórmula de 3 parámetros (CC, CA, LF), con la que se construyó ese estándar.
  • Figueras 2008 (Medicina Fetal Barcelona): indicá el sexo fetal; si es desconocido se usa el promedio de ambos sexos. Válida 24–42 sem.
  • INTERGROWTH-21st 2020 (Stirnemann 2020): ecuaciones oficiales para el PFE de Hadlock. Válido 18–40 sem (hasta 41 si está justificado).
  • Debajo del resultado se indica la fórmula y la curva usadas.
PFECategoría por peso absoluto
<1.000 gExtremo bajo peso
1.000–1.499 gMuy bajo peso
<2.500 gBajo peso (OMS)
2.500–3.999 gPeso normal
≥4.000 gMacrosomía
≥4.500 gMacrosomía severa

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Hadlock FP et al. AJOG 1985 · Figueras F et al. EJOGRB 2008 · Stirnemann J et al. UOG 2020

Ver también en Historia Clínica: Duración del embarazo y FPP · Ecografías por trimestre

Crecimiento fetal y asimetría

Percentil del PFE, macrosomía, ratio LF/CA y circunferencia cefálica.

1Clasificación por percentil del PFE

PercentilClasificaciónConducta
<P3RCIU (criterio único)Derivar a Medicina Fetal; Doppler completo urgente (AU, ACM, ICP, DV); biometría cada 1–2 sem.
P3–P10 con Doppler alterado (AU >P95, ICP <P5, ACM <P5 o IP medio de uterinas >P95)RCIUClasificar estadio I–IV; seguimiento cada 1–2 sem; finalización según EG y Doppler.
P3–P10 con Doppler normalPEG (pequeño sano)Biometría cada 2–3 sem; finalización ≥40 sem si la evolución es favorable.
P10–P90AEGControl habitual.
P90–P96GEG limítrofeVigilar; biometría a las 38 sem.
≥P97GEG significativoRiesgo real de complicaciones; control a las 38–39 sem.

Tabla propia CaVeSal® · Basado en: Figueras F et al. 2008 · Protocolo Medicina Fetal Barcelona (nov. 2024) · ISUOG Delphi 2020

2Macrosomía por peso estimado

  • PFE ≥4.500 g: macrosomía severa; cesárea programada recomendada (ACOG/NICE). Riesgo de distocia de hombros 14–22 %.
  • PFE ≥4.000 g: vigilancia estrecha; riesgo de distocia de hombros 3–4 %. En diabéticas considerar cesárea. Control ecográfico a las 38–39 sem.
  • PFE 3.800–3.999 g: límite superior; biometría seriada, sobre todo en diabéticas.

Basado en: ACOG · NICE · Protocolo Medicina Fetal Barcelona — macrosomía (sep. 2024)

3Ratio LF/CA (asimetría)

Ratio LF/CAInterpretación
0,16–0,235Normal: crecimiento simétrico (rango de referencia de Hadlock: 0,20–0,235).
>0,235CA desproporcionadamente pequeña: sospecha de RCIU asimétrico tardío. Doppler umbilical y ACM, biometría cada 2 sem; derivar si el Doppler está alterado.
<0,16Fémur corto desproporcionado: evaluar húmero; marcador blando de aneuploidía si es aislado; derivar si se sospecha displasia esquelética.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Hadlock FP et al. AJR 1983;141:979-984

4Circunferencia cefálica y EG en la asimetría

  • Percentil exacto de la CC por EG con la ecuación de Chitty 1994 (CC derivada): media = −109,7 + 15,16·EG − 0,002388·EG³; DE = 3,913 + 0,2329·EG (mm, 12–42 sem).
  • Puntaje Z = (CC − media) / DE para la EG exacta. Ejemplo a las 32+0 sem: media 297 mm, DE 11,4 mm; −2 DE ≈ 274 mm y −3 DE ≈ 263 mm.
  • Z <−3 DE: microcefalia, pronóstico reservado; derivar urgente a Medicina Fetal, neurosonografía, descartar infección congénita (TORCH, Zika), cromosomopatía o causa genética.
  • Z entre −2 y −3 DE: sospecha de microcefalia; neurosonografía dirigida, evaluar proporción con CA y LF, control cada 2–4 sem. La mayoría de estos fetos tiene evolución normal.
  • Entre −2 DE y P5: CC baja (límite); control en 3–4 sem.
  • El P3 (Z −1,88) es el criterio neonatal usado por la CDC durante el Zika; es casi equivalente a −2 DE (P2,3). En la ecografía prenatal se usan −2 y −3 DE (ISUOG; OMS 2016).
  • En el RCIU asimétrico o con FUM dudosa en el 3T, la CC y el LF son los parámetros más confiables para estimar la EG. En el 3T no se corrige la FUM: se usa como referencia orientativa.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Chitty LS et al. BJOG 1994 · Jeanty P 1983 · Cortes: ISUOG (microcefalia) · OMS 2016 · CDC (Staples 2016)

Doppler fetal y hemodinámico avanzado

AU, ACM, ICP por percentiles; ductus venoso, tricúspide, istmo aórtico y vena umbilical.

1AU, ACM e ICP por percentiles

  • Percentil por EG exacta con ecuaciones propias ajustadas al modelo FMF (Ciobanu 2019), rango 20–42 sem.
  • IP de AU >P95: aumento de la resistencia placentaria.
  • IP de ACM <P5: vasodilatación cerebral.
  • ICP: se informa su percentil por EG con ecuaciones propias ajustadas al modelo FMF (Ciobanu 2019); el P5 varía con la EG (por ejemplo, ≈1,38 a las 29–30 semanas y ≈1,44 a las 33 semanas).
  • ICP <P5: alterado; redistribución cerebral, evaluar RCIU hemodinámico. Confirmar en una segunda medición separada por más de 12 h.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Ciobanu A et al. (FMF) UOG 2019;53:465-472

2Ductus venoso

  • IP aumentado: disfunción venosa.
  • Onda a ausente: descompensación severa.
  • Onda a reversa: descompensación severa; finalizar.

Basado en: Baschat AA. Obstet Gynecol 2011 · TRUFFLE Study Group. UOG 2020

3Regurgitación tricuspídea

GradoConducta
AusenteFunción cardíaca fetal preservada.
LeveVigilancia estrecha; repetir Doppler en 48–72 h; evaluar DV, ICP y perfil biofísico.
ModeradaCompromiso cardíaco significativo; perfil biofísico diario; considerar finalización según EG.
SeveraDisfunción cardíaca grave: finalización urgente, derivación a Medicina Fetal y neonatología.

Basado en: Baschat AA 2011 · ISUOG Practice Guidelines RCIU 2020

4Istmo aórtico

  • IP normal: sin redistribución avanzada.
  • IP elevado: posible redistribución cerebral avanzada; correlacionar con ICP y perfil biofísico.
  • Flujo reducido: inicio de redistribución severa; vigilancia intensiva, repetir en 24–48 h.
  • Flujo diastólico ausente: compromiso hemodinámico grave; finalización inminente según contexto.
  • Flujo retrógrado: redistribución máxima con fallo cardíaco izquierdo; finalización urgente.

Basado en: Gratacós E, Torres X. Protocolo Medicina Fetal Barcelona 2023 · Arduini D, Rizzo G 1990

5Vena umbilical pulsátil

  • Pulsatilidad leve: vigilancia intensiva; repetir en 24 h; considerar finalización según EG.
  • Pulsatilidad franca: descompensación fetal tardía con congestión venosa; finalización urgente coordinada con neonatología.

Basado en: Baschat AA 2011 · TRUFFLE 2020

6Conducta con Doppler avanzado alterado

Coordinar con neonatología y derivar a un centro de alta complejidad. La finalización depende de la EG, el perfil biofísico y la evolución. Para la maduración pulmonar y la neuroprotección, ver las fichas Maduración pulmonar fetal y Neuroprotección fetal con sulfato de magnesio.

Basado en: ISUOG Practice Guidelines RCIU 2020 · ACOG Practice Bulletin 127 · ACOG 455

Ver también en Historia Clínica: RCIU estadios III–IV · Perfil biofísico fetal

Anemia fetal y gemelar monocorial

Velocidad sistólica máxima de la ACM y seguimiento del embarazo gemelar.

1Anemia fetal — PSV de la ACM

PSV-ACMConducta
<1,29 MoMSin evidencia de anemia; control según protocolo.
1,29–1,49 MoMAnemia leve posible; repetir en 1–2 semanas.
≥1,50 MoMSospecha de anemia moderada-grave: derivar a Medicina Fetal para cordocentesis con transfusión intrauterina preparada.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Mari G et al. NEJM 2000;342:9-14 (mediana = e^(2,31 + 0,046 × EG)). Después de las 35 sem aumentan los falsos positivos.

2Seguimiento entre transfusiones

La PSV de la ACM seriada permite programar la segunda transfusión intrauterina.

Basado en: Detti L et al. Am J Obstet Gynecol 2002;187:1048-1051

3Embarazo gemelar — seguimiento

  • Determinar corionicidad y amnionicidad en el 1T.
  • Monocorial: Doppler seriado por riesgo de síndrome de transfusión feto-fetal.
  • Bicorial: biometría cada 4 semanas.
  • Derivar a Medicina Fetal.

Basado en: ISUOG Practice Guidelines — twin pregnancy · FMF · ACOG

4RCIU selectivo en gemelar monocorial

TipoDoppler de arteria umbilical
Tipo IDoppler de AU del gemelo menor con flujo diastólico positivo.
Tipo IIFlujo diastólico ausente o reverso persistente.
Tipo IIIFlujo diastólico ausente o reverso intermitente.

Basado en: Gratacós E et al. UOG 2007;30:28-34 · Torres X et al. Fetal Diagn Ther 2017

Altura uterina y ganancia ponderal

Percentiles de altura uterina e IMC pregestacional con metas de ganancia de peso.

1Altura uterina por percentiles

  • La Calculadora compara la altura uterina con los percentiles 10, 50 y 90 para la EG. Regla práctica de McDonald: AU (cm) ≈ EG ± 2 entre las 20 y 36 sem.
  • <P10: descartar RCIU, oligoamnios o discordancia con la amenorrea. Ecografía con PFE y Doppler (AU, ACM, ICP).
  • >P90: descartar macrosomía, polihidramnios, diabetes gestacional, gemelar no diagnosticado, miomas o discordancia de EG.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: Gomes AG. RBGO 2001 · CLAP-OPS/OMS

2Ganancia de peso según IMC pregestacional

IMC pregestacionalMeta totalPor semana en 2T y 3T
Bajo peso (<18,5)12,5–18 kg~0,51 kg
Normal (18,5–24,9)11,5–16 kg~0,42 kg
Sobrepeso (25–29,9)7–11,5 kg~0,28 kg
Obesidad (≥30)5–9 kg~0,22 kg

Embarazo único. En el gemelar las metas son mayores. La Calculadora marca la ganancia como excesiva o insuficiente cuando se aparta más de 1,5 kg de lo esperado para la semana.

Basado en: IOM/NAS 2009 · ACOG

3Riesgos según el IMC pregestacional

  • Obesidad: aspirina para prevenir la PE (ver pestaña Preeclampsia), cribado precoz de diabetes gestacional, vigilancia de la PA y derivación a nutrición.
  • Sobrepeso: riesgo moderado de diabetes gestacional, PE y macrosomía; cribado de DG a las 24–28 sem y vigilancia de la PA.
  • Bajo peso: riesgo de RCIU y prematurez; suplementación calórico-proteica y biometría seriada.
  • Ganancia excesiva: evaluar diabetes gestacional y macrosomía. Insuficiente: evaluar RCIU, náuseas o hiperémesis.

Basado en: FIGO 2019 · NICE · ACOG · OMS

Pronóstico de vía de parto

Grupo probable de Robson, parto vaginal después de cesárea e indicaciones de cesárea programada.

1Grupo probable de Robson

Durante el control prenatal la Calculadora asigna un grupo probable con los datos disponibles. El grupo definitivo se asigna al ingreso para el parto (OMS). Por ejemplo, una nulípara a término con feto cefálico queda en el grupo 1 suponiendo inicio espontáneo; si se programa inducción pasa a 2a y si se programa cesárea, a 2b. Si el nacimiento ocurre antes de las 37+0 sem, pasa al grupo 10.

Solo cuentan las cesáreas previas: la miomectomía u otra cirugía uterina sin cesárea no cambia el grupo (OMS 2017).

La clasificación completa y la conducta por grupo están en la guía de Emergencias: Clasificación de Robson y Conducta por grupo.

Algoritmo propio CaVeSal® · Basado en: OPS/OMS — Clasificación de Robson, manual de aplicación (2018) · FIGO 2025

2Parto vaginal después de cesárea (PVDC)

  • Candidata: una cesárea previa con cicatriz segmentaria transversa.
  • Favorecen el éxito: parto vaginal previo e indicación anterior no recurrente.
  • Evaluar con cuidado: indicación anterior potencialmente recurrente; cirugía uterina previa según la extensión miometrial.
  • Contraindicación absoluta: cicatriz corporal o en T invertida.
  • Dos o más cesáreas: cesárea iterativa programada según MSPBS Paraguay (se desaconseja el parto vaginal; rotura uterina ~1,4 %). Si llega en período expulsivo: manejo como una cesárea previa.
  • Visión internacional: ACOG, RCOG y RANZCOG admiten el parto vaginal con 2 cesáreas tras consejería por un obstetra senior; FIGO es más restrictiva. Con 3 o más, la evidencia es muy escasa.
  • La Calculadora estima la probabilidad de éxito con el score de Grobman.
  • Requisitos: disponibilidad quirúrgica inmediata y consentimiento informado; discutir el riesgo de rotura uterina (0,5–0,9 %). El misoprostol está contraindicado.

Basado en: Grobman WA et al. (NICHD) 2007 · MSPBS Paraguay · FIGO 2025 · ACOG · RCOG · RANZCOG

3Indicaciones de cesárea programada

  • Situación transversa u oblicua (indicación absoluta).
  • PFE ≥4.500 g (ACOG).
  • Cicatriz uterina corporal o en T invertida.
  • Presentación pélvica: cesárea recomendada salvo versión cefálica externa exitosa (ofrecer VCE desde las 36–37 sem si no está contraindicada).
  • Sin indicación médica, la cesárea programada no se realiza antes de las 39 sem.
  • Talla materna baja con PFE alto: sospecha de desproporción cefalopélvica.

Basado en: ACOG · NICE · OPS/OMS Robson 2018

4Edad gestacional al término

  • Pretérmino (<37 sem): evaluar maduración pulmonar y coordinar con neonatología.
  • Término (37–41+6 sem).
  • Postérmino (≥42 sem): riesgo aumentado; considerar inducción y control biofísico.

Índice de Bishop: ver la guía de Emergencias — Vía del parto.

Basado en: ACOG Practice Bulletin

Ver también en Historia Clínica: Acretismo placentario · Maduración pulmonar fetal

Laboratorio — rangos de referencia en el embarazo

Hemoglobina por trimestre, plaquetas, función renal, glucemia, tiroides, hierro, vitamina D y ácidos biliares.

1Anemia por trimestre (hemoglobina)

TrimestreAnemia (g/dL)LeveModeradaGrave
1er trimestre<1110–10,97–9,9<7
2º trimestre<10,59,5–10,47–9,4<7
3er trimestre<1110–10,97–9,9<7
  • La Calculadora toma el trimestre de la EG del caso; sin EG usa <11 g/dL.
  • FIGO 2025 propone <11 g/dL en todos los trimestres y en el puerperio, para unificar el criterio y prevenir la hemorragia posparto. Es una referencia válida; la Calculadora usa los umbrales de la OMS 2024.

Tabla propia CaVeSal® · Basado en: OMS 2024 (umbrales de Hb) · FIGO 2025 (Ubom AE et al.)

2Plaquetas

  • <150 ×10³/µL: trombocitopenia; la leve suele ser gestacional.
  • <100: descartar HELLP y preeclampsia.
  • <50: grave; hematología urgente.
  • Anestesia neuroaxial: con ≥70 ×10³/µL es posible si no hay otra coagulopatía ni descenso rápido.

Basado en: SOAP 2021 (Bauer ME et al.) · ACOG

3Función renal

ParámetroNormal en el embarazoInterpretación
Creatinina≤0,87 mg/dL>0,87: fuera de rango gestacional · >1,1 (o duplicación): criterio de gravedad de preeclampsia
Ácido úrico1T ≤4,2 · 2T ≤4,9 · 3T ≤6,3 mg/dLDato complementario; no es criterio diagnóstico de preeclampsia
UreaBUN 3–13 mg/dL (≈ urea 6–28)En el embarazo es más baja que fuera de él

Tabla propia CaVeSal® · Basado en: Wiles K et al. 2018 · Abbassi-Ghanavati M et al. 2009 · ACOG PB 222 (2020) · ISSHP

4Glucemia y diabetes gestacional

Antes de las 15 semMSPBS / IADPSG / OMS 2013ADA 2026
Ayunas <92Normal → PTOG 75 g a las 24–28 semNormal
Ayunas 92–109Diabetes gestacionalNo diagnóstica: repetir a las 24–28 sem
Ayunas 110–125Diabetes gestacionalAlteración temprana: alto riesgo, tratamiento por decisión compartida
HbA1c 5,9–6,4 %—Alteración temprana (rec. 2.31b)
Ayunas ≥126 o HbA1c ≥6,5 %Diabetes manifiestaDiabetes manifiesta
PTOG 24–28 semAyunas1 h2 hDiagnóstico
IADPSG / OMS 2013 / ADA 2026 / MSPBS≥92≥180≥1531 valor
ALAD 2016100–125 ×2—≥140ayunas repetida o 2 h
ADA 2 pasos (100 g)≥95≥180≥155 (3 h ≥140)≥2 valores
  • El campo Glucemia del formulario principal sigue el protocolo elegido en el módulo: con ALAD, 100–125 pide repetir; con ADA 2 pasos, una glucemia aislada después de las 15 semanas no diagnostica.
  • Entre 92 y 109 antes de las 15 semanas, la Calculadora muestra las dos lecturas y deja la conducta a criterio del médico. TOBOGM (Simmons 2023): beneficio del tratamiento temprano en la franja alta; posible exceso de PEG al tratar la franja baja.
  • MSPBS: 2 h 140–152 = alto riesgo de desarrollar diabetes (tarjeta moderada).
  • Dos pasos: la Calculadora usa 50 g ≥130; ADA/ACOG aceptan 130, 135 o 140. ACOG acepta 1 valor alterado y los umbrales NDDG.
  • ADIPS 2025 (Australia): 95 / 191 / 162 mg/dL; solo como referencia.
  • La metformina no previene la DG (ADA 2026, metaanálisis de 11 ECA). PTOG posparto a las 4–12 semanas.

Tabla propia CaVeSal® · Basado en: IADPSG 2010 · OMS 2013 · ADA 2026 (Secciones 2 y 15) · ALAD 2016 (Salzberg S et al.) · MSPBS Paraguay · Simmons D et al. NEJM 2023 · Sweeting A et al. MJA 2025

5Tiroides (TSH, T4 libre, anti-TPO)

  • Usar el rango de embarazo del laboratorio. Si no lo informa: límite superior de TSH 4,0 µUI/mL (ATA 2017; el trimestre ya no cambia el corte).
  • Pedir anti-TPO si la TSH es >2,5 en el 1T (ATA 2017, rec. 28) o >3,0 en el 2T–3T (Sugerencia CaVeSal®).
Anti-TPOTSH (µUI/mL)Levotiroxina
Anti-TPO+>4,0 (sobre rango)Recomendada
Anti-TPO+2,5–4,0Considerar
Anti-TPO−≥10Recomendada
Anti-TPO−4,0–10Considerar
Anti-TPO−<4,0No tratar
  • Zona gris (Sugerencia CaVeSal®): TSH >2,5 en 1T o >3,0 en 2T–3T y ≤4,0: pedir anti-TPO; si es positivo, considerar levotiroxina.
  • Historia de los cortes: ATA 2011 y Endocrine Society 2012: 2,5 / 3,0 / 3,0 por trimestre. ETA 2014: 2,5 / 3,0 / 3,5. ATA 2017 los reemplazó por el rango del laboratorio o 4,0.
  • Ensayos: CATS (Lazarus 2012, 21.846 mujeres, tratamiento a las ~13 semanas: CI a los 3 años 99,2 vs 100,0) y Casey (2017, TSH ≥4,0, tratamiento a las ~17 semanas: CI a los 5 años 97 vs 94) no mostraron beneficio en el neurodesarrollo. La asociación de TSH alta con déficit cognitivo es observacional.
  • Preconcepción: hipotiroidea tratada, TSH entre el límite inferior y 2,5. FIV/ICSI con hipotiroidismo subclínico: levotiroxina con objetivo TSH <2,5 (ATA 2017, rec. 20).
  • TSH baja en el 1T: puede ser fisiológica por hCG; confirmar con T4L y, si hay sospecha de Graves, anti-TRAb.
  • T4L baja con TSH normal: hipotiroxinemia aislada; no se trata de rutina. La T4L varía por método y trimestre.

Tabla adaptada (traducida) de Alexander EK et al. ATA 2017 · Sugerencia CaVeSal® · Basado en: ATA 2011 · Endocrine Society 2012 · ETA 2014 · Lazarus JH et al. NEJM 2012 · Casey BM et al. NEJM 2017

6Hierro y vitamina D

ParámetroInterpretación
Ferritina<30 µg/L: déficit de hierro · <15: depleción grave
Saturación de transferrina<16 %: déficit funcional de hierro
Vitamina D 25-OH (ng/mL)DéficitInsuficienciaSuficiente
Endocrine Society 2011 (Holick)<2020–29≥30
IOM 2011 (Ross)<12 riesgo de deficiencia12–19 posiblemente insuficiente≥20
  • El rango <20 / 20–29 / ≥30 de la Endocrine Society 2011 es el que informan los laboratorios. El IOM 2011 fija la suficiencia en ≥20 (salud ósea). La comparación entre sociedades está en Bouillon 2017.
  • 20–29 ng/mL: zona gris; suplementar a criterio del médico.
  • OMS 2020: no suplementar de rutina en el embarazo; suplementar si el déficit es documentado o sospechado.
  • Endocrine Society 2024: suplementación empírica en el embarazo sin dosar (ensayos con 600–5000 UI/día, media ~2500); ya no avala puntos de corte de suficiencia.
  • Ninguna de las dos recomienda medir de rutina, tampoco por obesidad o piel oscura. La elección es a criterio del médico.

Tabla propia CaVeSal® · Basado en: ACOG PB 233 (2021) · OMS 2020 (ferritina) · Holick MF et al. 2011 · IOM 2011 (Ross AC et al.) · Bouillon R 2017 · OMS 2020 (vitamina D) · Demay MB et al. 2024

7Colestasis intrahepática: criterio MSPBS y referencias

MSPBS 2018CriterioConducta
Bajo riesgoÁcidos biliares 10–19 µmol/L con enzimas normalesAmbulatorio, control semanal; finalización electiva a las 36–37 sem
Riesgo moderadoÁcidos biliares 20–39 y/o TGO/TGP elevadas hasta el doble≥28 sem: internación, control c/72 h; si no responde, manejar como alto riesgo. Finalización 36–37 sem (Sugerencia CaVeSal®: el manual no fija semana para este grupo)
Alto riesgoÁcidos biliares ≥40 y/o enzimas >2× y/o sin respuesta al tratamientoInternación siempre. <34 sem: UDCA a dosis máxima; si no mejora, maduración pulmonar y finalización. ≥36 sem: finalizar
  • Criterio nacional: Manual Nacional de Normas de Atención de las Principales Patologías Obstétricas (MSPBS/SPGO 2018), cap. 5. Diagnóstico: prurito + ácidos biliares ≥10 µmol/L y/o enzimas o bilirrubina elevadas.
  • UDCA 10–16 mg/kg/día en 2 tomas (inicio 900 mg/día, máximo 1200 mg/día). Seguimiento: perfil hepático, ácidos biliares y TP c/1–2 sem; CTG c/3–7 días.
  • Referencia regional (MINSAL Chile 2015): anictérica 38 sem; ictérica (bilirrubina >1,2 + enzimas elevadas) 36 sem.
  • Referencia internacional (RCOG GTG 43, 2022): diagnóstico ≥19 µmol/L; 19–39 parto hasta 40 sem; 40–99 38–39 sem; ≥100 35–36 sem. Con ≥100, considerar adelantar la finalización.
  • En todos los casos: interrumpir ante compromiso del bienestar fetal, independientemente de la EG.

Tabla propia CaVeSal® · Basado en: MSPBS/SPGO 2018 (criterio nacional) · Guía Perinatal MINSAL Chile 2015 · RCOG GTG 43 (2022)

8Suplementación en el embarazo

  • Ácido fólico: 0,4–0,8 mg/día desde la preconcepción hasta la sem 12 como mínimo. Dosis alta con DTN previo (embarazo previo, o la mujer o su pareja con DTN), epilepsia o anticonvulsivantes, obesidad o DM: 4 mg/día (ACOG PB 187, CDC) o 5 mg/día (NICE, RCOG), desde 3 meses antes de la concepción hasta la sem 12; después, volver a la dosis estándar. Otra malformación previa no la justifica. En Antecedentes obstétricos, la casilla «DTN previo» activa la dosis alta.
  • MTHFR: el ácido fólico sigue siendo el estándar (CDC), porque es la única forma probada para prevenir DTN. El metilfolato (5-MTHF) 400–800 µg/día es una alternativa opcional.
  • Hierro: profilaxis 30–60 mg/día de hierro elemental (OMS). Anemia: 120 mg/día hasta normalizar la Hb y luego volver a la profilaxis. Hb <7 g/dL: hierro IV desde el 2T y valorar transfusión según la clínica.
  • Calcio: requerimiento 1000 mg/día (1300 en menores de 19 años), igual que fuera del embarazo. OMS: 1,5–2 g/día en 3 tomas en poblaciones con baja ingesta. Cochrane 2025 (10 ensayos, 37 504 mujeres): sin diferencia en PE con los ensayos grandes. Decisión a criterio del médico; separar del hierro.
  • Yodo: suplemento de 150 µg/día (yoduro de potasio) desde la preconcepción; meta de ingesta total 250 µg/día. Evitar suplementos >500 µg/día y algas.
  • Omega-3: con riesgo de pretérmino, 500–1000 mg/día de DHA+EPA antes de la sem 20 (Cochrane 2018: 42% menos pretérmino <34 sem). Efecto sobre la PE incierto.
  • Vitamina D: ver la sección de vitamina D en esta pestaña.

Tabla propia CaVeSal® · Basado en: OMS (hierro y ácido fólico; calcio) · CDC · IOM 2011 · Cluver CA et al. Cochrane 2025 · Dwarkanath P et al. NEJM 2024 · ATA 2017 · Middleton P et al. Cochrane 2018

9Conducta cuando lo cargado es normal

  • Botón Calcular: cada dato cargado devuelve un resultado y una conducta, también cuando es normal. Si un estudio ya está cargado se usa su resultado; si falta y hace falta, se sugiere.
  • Laboratorio dentro de rango: resumen de los valores normales. Repetir según el Calendario de laboratorio. Glucemia en ayunas <92 mg/dL antes de las 24 sem: PTOG 75 g a las 24–28 sem.
  • Serologías no reactivas (VIH, sífilis, HBsAg, hepatitis C, Chagas): repetir según el Calendario de laboratorio.
  • Anti-HBs negativo: no inmune a hepatitis B; la vacuna es segura en el embarazo, indicarla si HBsAg es negativo.
  • CMV IgG negativa: susceptible; medidas de higiene (lavado de manos tras cambiar pañales, no compartir cubiertos con niños pequeños).
  • Estreptococo grupo B negativo: sin profilaxis intraparto; el resultado vale 5 semanas.
  • Pérdida gestacional recurrente (2 o más abortos): estudio de síndrome antifosfolípido (anticoagulante lúpico, anticardiolipinas, anti-β2 glicoproteína I), TSH y anti-TPO, control precoz.
  • Gran multípara (5 o más partos/cesáreas): mayor riesgo de hemorragia posparto y de presentación anómala; plan de parto con manejo activo del alumbramiento.
  • 2 o más cesáreas: cesárea iterativa programada según MSPBS Paraguay; si llega en período expulsivo, manejo como una cesárea previa.
  • Cribado 1T normal: ecografía sin marcadores, riesgo combinado bajo o ADN fetal libre de bajo riesgo: ecografía morfológica a las 20–22 sem. Con edad ≥35 y solo ecografía: ofrecer ADN fetal libre o combinado. Si el cribado ya está cargado, la tarjeta de edad no lo vuelve a pedir.
  • Morfológica sin anomalías: crecimiento en el 3.er trimestre según el riesgo global; sugiere cervicometría e IP de uterinas 2T si no se registraron.
  • Peso fetal: P10–P89, crecimiento adecuado. P3–P10 sin Doppler: solicitar Doppler (AU, ACM/ICP, uterinas) para diferenciar PEG de RCIU.
  • Suplementación: hierro profiláctico 30–60 mg/día con Hb normal (OMS); con MTHFR, ácido fólico estándar (metilfolato opcional); vitamina D según el valor cargado; calcio a criterio del médico (OMS en baja ingesta vs. Cochrane 2025 sin efecto en PE); ver Suplementación en el embarazo.

Sugerencia CaVeSal® · Basado en: ESHRE 2022 · FIGO · MSPBS Paraguay · SMFM Consult Series #74 (2025) · ACOG Practice Advisory (2026) · ACOG CO 797 (2020) · CDC/ACIP · ISUOG · OMS (calcio) · Dwarkanath P et al. NEJM 2024

Ver también en Historia Clínica: Diabetes gestacional — algoritmo diagnóstico